对于国内医疗AI公司来说，其技术实力与产品临床价值往往可以透过权威认证窥见一二。以临床需求为导向，联影智能始终深耕医疗AI技术创新，持续推动AI医疗产品落地诊疗场景。
2025年10月29日，联影智能旗下儿童手部X射线图像骨龄辅助评估软件与肝脏局灶性病变CT图像辅助分诊软件，正式获批中国国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证。此次获证，使公司在2025年内新增三类证数达到5张，累计获批NMPA三类证总数达17张。
联影智能此次获证的两款产品，精准切入了临床诊断中的实际痛点。
在儿童生长发育评估领域，骨龄是核心指标，但传统基于西方儿童数据的评估方法存在应用差异，且操作耗时、易受主观影响。联影智能儿童手部X射线图像骨龄辅助评估软件针对国内儿童群体特征研发，基于现代中国儿童骨龄图谱，可对0.5-18岁儿童手腕部X射线图像进行骨化中心自动检测，支持TW3C-RUS和TW3C-Carpal两种骨龄评估标准，同时提供3种身高预测结果，有效解决传统GP图谱法、TW3计分法在国内临床应用中的适配性问题，大幅缩短医生阅片时间，还提升了骨化中心评级和骨龄计算的预测准确度，为儿童生长发育评估及临床决策制定提供了有力支持。
另一款肝脏局灶性病变CT图像辅助分诊软件，则直击肝癌早筛早诊痛点。该产品可智能处理、测量和分析肝脏动态CT图像，精准辅助分诊肝细胞癌、囊肿、血管瘤等常见肝脏局灶性病变，显著简化传统复杂的诊断流程，为临床提供高效、可靠的诊断支持，助力提升肝脏疾病诊疗效率。
作为一家国内医疗AI公司，联影智能自主研发，独立运营，已构建起覆盖多场景、多疾病、全流程的AI解决方案体系。截至目前，联影智能的AI产品已在全国超4000家医疗机构落地应用，赋能诊疗全流程。除NMPA三类证以外，联影智能还拥有31款获得欧盟CE认证的AI应用（获证总数全球第一）以及15款获得美国FDA认证的AI应用，充分体现联影智能产品的国际竞争力。
通过持续将尖端AI技术转化为拥有权威认证的医疗产品，联影智能正作为一家立足于行业前沿的国内医疗AI公司，致力于切实解决临床工作中的难题，不断拓宽AI技术的疾病应用边界，推动诊疗服务的规范化与同质化。未来，联影智能将继续深化AI技术与临床医学的融合，以更多经得起检验的智能解决方案，助力医疗机构高质量发展，为守护人类健康贡献科技力量。
